Libro blanco de las ACES Pediátricas 2024

Libro Blanco de las ACES Pediátricas 2024 978 ❚ 25 Complicaciones perinatales asociadas a anticuerpos antifosfolípidos A 26 Clasificación y diagnóstico de la enfermedad mixta del tejido conectivo y la enfermedad indiferenciada del tejido conectivo A 27 Epidemiología, etiología, inmunopatogénesis y genética de la enfermedad mixta del tejido conectivo A 28 Manifestaciones clínicas de la enfermedad mixta del tejido conectivo A 29 Pruebas de laboratorio en la enfermedad mixta del tejido conectivo A 30 Abordaje de la enfermedad mixta del tejido conectivo y resultado a largo plazo A 31 Presentación clínica y tratamiento de la enfermedad indiferenciada del tejido conectivo y los síndromes de solapamiento A 32 Clasificación y diagnóstico del síndrome de Sjögren A 33 Epidemiología, etiología, inmunopatogénesis y genética del síndrome de Sjögren A 34 Manifestaciones clínicas del síndrome de Sjögren A 35 Pruebas de laboratorio para el síndrome de Sjögren A 36 El papel de la biopsia y las imágenes de las glándulas salivares en el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de Sjögren A 37 Abordaje del síndrome de Sjögren y resultado a largo plazo A H DERMATOMIOSITIS JUVENIL (DMJ) 1 Clasificación y diagnóstico de DMJ A 2 Epidemiología, etiología, inmunopatogenia y genética de DMJ A 3 Presentación clínica de la DMJ en infancia y adolescencia A 4 Monitorización de la actividad, gravedad y daño de la enfermedad en DMJ (incluidas las técnicas de examen CMAS y MMT8) A 5 Diagnóstico diferencial de DMJ, incluyendo miopatías inflamatorias y no inflamatorias A 6 Pruebas de laboratorio en DMJ A 7 El papel de la biopsia muscular, la electromiografía, las imágenes de diagnóstico y el tratamiento de la DMJ A 8 Abordaje general de la DMJ A 9 Eficacia y seguridad de los fármacos inmunosupresores y biológicos para el tratamiento de la DMJ A 10 Terapia física y ocupacional en la DMJ A 11 Evolución de la enfermedad y pronóstico de la DMJ A I ESCLERODERMIAS SISTÉMICAS Y LOCALIZADAS 1 Clasificación y diagnóstico de esclerodermia sistémica y localizada, así como de trastornos similares a la esclerodermia A 2 Epidemiología, etiología, inmunopatogenia y genética de la esclerosis sistémica difusa y la esclerodermia localizada A 3 Manifestaciones clínicas de la esclerosis sistémica difusa en niños A 4 Manifestaciones clínicas de esclerodermias localizadas A 5 Presentación clínica de trastornos similares a la esclerodermia A 6 Pruebas de laboratorio en esclerodermias sistémicas y localizadas, incluidas las pruebas funcionales A 7 El papel de la histopatología y las imágenes en el diagnóstico y tratamiento de la esclerodermia sistémica y localizada A 8 Monitorización de la actividad, gravedad y daño de la enfermedad en la esclerodermia sistémica y localizada A 9 Abordaje general y tratamiento órgano-específico en niños con esclerosis sistémica difusa A 10 Tratamiento de la esclerodermia localizada A