Libro blanco de las ACES Pediátricas 2024

Libro Blanco de las ACES Pediátricas 2024 980 ❚ 7 Características clínicas, diagnóstico y diagnóstico diferencial de la enfermedad de Lyme en niños B 8 Abordaje de la enfermedad de Lyme en niños B 9 Clasificación y diagnóstico diferencial de la artritis reactiva A 10 Epidemiología, etiología, patogenia y antecedentes genéticos de la artritis reactiva A 11 Manifestaciones articulares y extraarticulares de la artritis reactiva en niños A 12 Pruebas de laboratorio e imagen en artritis reactiva A 13 Tratamiento y evolución de la artritis reactiva en la infancia A 14 Epidemiología, etiología, patogenia y antecedentes genéticos de la fiebre reumática aguda y la artritis reactiva postestreptocócica A 15 Características clínicas, diagnóstico y diagnóstico diferencial de la fiebre reumática aguda y la artritis reactiva postestreptocócica A 16 Abordaje y profilaxis de la fiebre reumática aguda y artritis reactiva postestreptocócica A 17 Evolución y pronóstico de la fiebre reumática aguda y artritis reactiva postestreptocócica A M ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS 1 Clasificación y diagnóstico diferencial de la fiebre periódica hereditaria A 2 Epidemiología, genética y patogenia de la fiebre periódica hereditaria (fiebre mediterránea familiar [FMF], síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral [TRAPS], hiperinmunoglobulinemia D [HIDS] con fiebre periódica, síndrome periódico asociado a la criopirina [CAPS]) A 3 Manifestaciones clínicas y complicaciones de los síndromes febriles periódicos hereditarios (FMF, TRAPS, HIDS, CAPS) A 4 Tratamiento y curso de la enfermedad de los síndromes febriles periódicos hereditarios (FMF, TRAPS, HIDS, CAPS) A 5 Epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas y diagnóstico de fiebre periódica con estomatitis aftosa, faringitis y adenitis (PFAPA) A 6 Pruebas de laboratorio, tratamiento y pronóstico de PFAPA A 7 Genética, patogenia, características clínicas y manejo de otras enfermedades autoinflamatorias hereditarias (por ejemplo, PAPA, DIRA, DITRA, CANDLE, DADA2, neutropenia cíclica). Esta lista no es exhaustiva y las enfermedades mencionadas son solo ejemplos dado el creciente número de enfermedades autoinflamatorias conocidas y caracterizadas A 8 Epidemiología, genética y patogenia de la osteomielitis multifocal recurrente crónica (CRMO) A 9 Manifestaciones clínicas, pruebas complementarias, diagnóstico diferencial y tratamiento de CRMO A N URGENCIAS EN ENFERMEDADES REUMÁTICAS PEDIÁTRICAS 1 Diagnóstico diferencial, exploraciones complementarias y abordaje hospitalario y ambulatorio de urgencias reumatológicas en niños. Esto incluye enfermedades con afectación sistémica, como artritis aguda, LESI, dermatomiositis, vasculitis y otras afecciones que cursan con síntomas similares como leucemia, otras neoplasias malignas, lesiones no accidentales, síndrome de activación macrofágica y SAF catastrófico A 2 Clasificación y diagnóstico de la linfohistiocitosis hemofagocítica A 3 Epidemiología, patogenia y genética del síndrome de activación macrofágica (SAM) A 4 Características clínicas, diagnóstico y diagnóstico diferencial de SAM, incluida la distinción entre SAM de un brote de una enfermedad reumatológica subyacente A 5 El papel de las pruebas de laboratorio y de médula ósea en SAM A 6 Abordaje y pronóstico de SAM A O DOLOR MUSCULOESQUELÉTICO NO INFLAMATORIO 1 Dolor asociado a la hiperlaxitud (criterios de diagnóstico para la hiperlaxitud, diagnóstico diferencial de las enfermedades asociadas a la hiperlaxitud y su abordaje) B