Libro blanco de las ACES Pediátricas 2024

Reumatología Pediátrica. Anexos ❚ 997 3 Manifestaciones clínicas y complicaciones de los síndromes febriles periódicos hereditarios (FMF, TRAPS, HIDS, CAPS) A 4 Tratamiento y curso de la enfermedad de los síndromes febriles periódicos hereditarios (FMF, TRAPS, HIDS, CAPS) A 5 Epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas y diagnóstico de fiebre periódica con estomatitis aftosa, faringitis y adenitis (PFAPA) A 6 Pruebas de laboratorio, tratamiento y pronóstico de PFAPA A 7 Genética, patogenia, características clínicas y manejo de otras enfermedades autoinflamatorias hereditarias (por ejemplo, PAPA, DIRA, DITRA, CANDLE, DADA2, neutropenia cíclica). Esta lista no es exhaustiva y las enfermedades mencionadas son solo ejemplos dado el creciente número de enfermedades autoinflamatorias conocidas y caracterizadas. A 8 Epidemiología, genética y patogenia de la osteomielitis multifocal recurrente crónica (CRMO) A 9 Manifestaciones clínicas, pruebas complementarias, diagnóstico diferencial y tratamiento de CRMO A N URGENCIAS EN ENFERMEDADES REUMÁTICAS PEDIÁTRICAS 1 Diagnóstico diferencial, exploraciones complementarias y abordaje hospitalario y ambulatorio de urgencias reumatológicas en niños. Esto incluye enfermedades con afectación sistémica, como artritis aguda, LESI, dermatomiositis, vasculitis y otras afecciones que cursan con síntomas similares como leucemia, otras neoplasias malignas, lesiones no accidentales, síndrome de activación macrofágica y SAF catastrófico A 2 Clasificación y diagnóstico de la linfohistiocitosis hemofagocítica A 3 Epidemiología, patogenia y genética del síndrome de activación macrofágica (SAM) A 4 Características clínicas, diagnóstico y diagnóstico diferencial de SAM, incluida la distinción entre SAM de un brote de una enfermedad reumatológica subyacente A 5 El papel de las pruebas de laboratorio y de médula ósea en SAM A 6 Abordaje y pronóstico de SAM A O DOLOR MUSCULOESQUELÉTICO NO INFLAMATORIO 1 Dolor asociado a la hiperlaxitud (criterios de diagnóstico para la hiperlaxitud, diagnóstico diferencial de las enfermedades asociadas a la hiperlaxitud y su abordaje) B 2 Dolor asociado a hipomovilidad (diagnóstico diferencial y abordaje de enfermedades asociadas a hipomovilidad, contracturas articulares) B 3 Presentación clínica, diagnóstico diferencial y manejo de lesiones por uso excesivo (síndrome de dolor femoropatelar, osteocondritis disecante, codo de tenista) B 4 Presentación clínica, diagnóstico diferencial, pruebas complementarias y tratamiento de la condromalacia rotuliana B 5 Presentación clínica, diagnóstico diferencial, pruebas complementarias y manejo del dolor de espalda en niños B 6 Presentación clínica, diagnóstico diferencial y manejo de afecciones ortopédicas, incluida la enfermedad de Scheuermann, osteocondrosis, enfermedad de Legg-Calve-Perthes, epifisiolisis de la cabeza femoral deslizada y condrólisis B 7 Presentación clínica, diagnóstico diferencial y abordaje de los dolores de crecimiento A P SÍNDROMES DE AMPLIFICACIÓN DEL DOLOR 1 Clasificación y diagnóstico de la fibromialgia infantil A 2 Epidemiología, etiología y patogenia de la fibromialgia infantil A 3 Evaluación del dolor musculoesquelético A 4 Diagnósticos diferenciales en niños que presentan un marcado dolor musculoesquelético A 5 Abordaje y pronóstico de la fibromialgia infantil A 6 Clasificación y diagnóstico del síndrome doloroso regional complejo (SDRC)) B 7 Abordaje y pronóstico del SDRC B