Libro blanco de las ACES Pediátricas 2024

Hematología y Oncología Pediátricas. Anexos ❚ 321 European Training Programme in Paediatric Haematology and Oncology    _________________________________________________________________________________________ SIOP Europe – March 2020  Management of clinical tumor‐related problems, i.e., hypertension, spinal cord  compression   Laboratory findings: urinary catecholamines, neurone specific enolase, ferritin and lactate  dehydrogenase   Treatment and prognosis according to age, stage, histology and molecular‐genetic aspects  (such as MYCN amplification)   Role of MIBG scintigraphy for assessment of response    Immunotherapy (anti‐GD2 therapy, retinoic acid)   Late effects and long‐term follow‐up  BONE TUMORS   Genetic  (i.e.,  Rothmund‐Thompson  Syndrome/RECQL4,  Li‐Fraumeni/TP53,  retinoblastoma/RB) and non‐genetic predisposing factors (e.g., previous irradiation) and  screening strategies in affected individuals.    Differential diagnosis of a suspected bone tumor, according to anatomic site (e.g.,  metaphyseal, diaphyseal or epiphyseal), patient’s age and radiological aspects (e.g.,  Codman’s triangle). Admission to a tumor orthopaedic centre for biopsy and  histopathological as well as genomic aspects of osteosarcomas (e.g., high‐grade vs. low‐ grade, genomic instability) and Ewing Tumors (EWS1‐FLI1 fusion gene, MIC‐99, epigenetics)    Frequency and site of primary metastases (i.e., lung metastases, skip metastases) and  staging investigations.   Systemic therapy: Role of neoadjuvant chemotherapy to facilitate surgery and assess tumor  response to treatment (good and poor response criteria). How to choose adjuvant  chemotherapy.    Local therapeutic approaches: Ablative (amputation and rotation plasties) vs. limbs salvage  surgery (allo‐, autografts or prostheses) and the role of radiotherapy (photon‐, proton‐ or  heavy ion therapy).   Classification of resection margins and importance of completeness of surgical resection.   Liquid biopsies in bone sarcomas   Late effects and long‐term follow‐up after bone sarcoma therapy: Principles of  rehabilitative and preventive care.   Management of relapsed disease   SOFT TISSUE SARCOMA   Diagnostic procedures, histological and biological subtypes of RMS, prognosis and inherent  treatment stratification based on histology/molecular diagnosis, IRS‐stage, size, site, and  nodal stage. Importance of adequate local therapy, often including    radiotherapy. Basic chemotherapy schedule for low, standard and high and very high‐risk  RMS