LIBRO + ANEXOS HEMATOLOGÍA Y ONCOLOGÍA PEDIÁTRICAS

Hematología y Oncología Pediátricas. Anexos ❚ 23 3.2.5. TUMORES RENALES • Diagnóstico diferencial de una masa renal. • Patología de los tumores renales. • Manejo de la hipertensión relacionada con el tumor. • Anomalías congénitas asociadas con el tumor de Wilms y estrategias actuales de despistaje. • Aspectos moleculares y citogenéticos del tumor de Wilms. • Relación entre la histología del tumor de Wilms, tratamiento y pronóstico. • Principios del tratamiento del tumor de Wilms bilateral. • Nefroblastomatosis y tumor de Wilms. • Tratamiento de otros tumores renales. 3.2.6. TUMORES ÓSEOS • Factores predisponentes y aspectos genéticos asociados con el osteosarcoma y el síndrome de Ewing. • Aspectos genéticos moleculares de importancia para el diagnóstico (por ejemplo, t (11;22) en sar- coma de Ewing). • Interpretación del estudio radiológico inicial y diagnóstico diferencial de un tumor óseo RM/TC de toda la extremidad con lesión primaria que da lesiones satélites (skip metástasis), de acuerdo con la localización anatómica y aspectos radiológicos. • Protocolos de quimioterapia neoadyuvante y su utilidad para facilitar la cirugía y valorar la res- puesta tumoral al tratamiento. • Planificación y abordaje quirúrgico, uso de prótesis e indicación de amputación. • Valoración de la respuesta histopatológica a la quimioterapia adyuvante y relevancia de los már- genes quirúrgicos en la resección. • Indicaciones de la radioterapia adyuvante. • Principios de rehabilitación. 3.2.7. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS • Subtipos histológicos de sarcomas de partes blandas que afectan al pronóstico y al tratamiento. • Aspectos genéticos moleculares de importancia para el diagnóstico del rabdomiosarcoma y otros sarcomas de partes blandas. • Pronóstico y tratamiento del rabdomiosarcoma de acuerdo con el estadio, histología, volumen tumoral y localización anatómica del tumor primario. • Pronóstico y tratamiento de los sarcomas de partes blandas no rabdomiosarcoma.