LIBRO + ANEXOS NEFROLOGÍA PEDIÁTRICA

Libro Blanco de las ACES Pediátricas 2024 38 ❚ 27. Síndrome nefrótico por nefropatía de lesiones mínimas. Epidemiologia. Etiología. Patogenia. Citocinas y otras moléculas. Mecanismo de la proteinuria. Anatomía patológica. Clínica. Exáme- nes de laboratorio. Curso natural de la enfermedad. Complicaciones. Tratamiento. Inducción de la remisión. Tratamiento de las recaídas. Recaídas frecuentes. Cortico-dependencia y corti- co-resistencia. Indicaciones de la biopsia renal percutánea. Curación y mortalidad. 28. Glomeruloesclerosis focal segmentaria. Epidemiología. Clasificación. Patogenia. Clínica. Pro- nóstico. Tratamiento. 29. Síndrome nefrótico resistente a corticosteroides. Clínica. Patogenia. Genética. Tratamiento. Trasplante renal en el síndrome nefrótico cortico resistente. 30. Complicaciones del síndrome nefrótico. Infecciones. Alteraciones hemodinámicas. Alteracio- nes electrolíticas. Alteraciones metabólicas. Coagulopatías. Alteraciones de la nutrición y del crecimiento Reducción de la filtración glomerular. Complicaciones del tratamiento. 31. Nefropatía por IgA y nefropatía de Schönlein-Henoch. Clínica. Laboratorio y datos comple- mentarios. Anatomía patológica. Diagnóstico. Patogenia. Mecanismos del depósito de IgA el mesangio. Mecanismos de lesión glomerular. Factores genéticos. Evolución y pronóstico. Trata- miento. 32. Nefropatía membranosa. Etiología. Anatomía patológica. Patogenia. Características clínicas. Laboratorio. Evolución y pronóstico. Tratamiento. Nefropatía membranosa y trasplante renal. 33. Glomerulonefritis membranoproliferativa y glomerulopatías C3. Definición y clasificación. Epi- demiología. Aspectos genéticos. Patogenia. Clínica. Patología. Pronóstico. Tratamiento. Recu- rrencia en el trasplante renal. 34. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Definición, incidencia y prevalencia. Clasificación. Etiopatogenia. Mecanismo de formación y resolución de las semilunas. Clínica. Anatomía patológica. Autoanticuerpos contra antígenos del citoplasma de los neutrófilos (ANCA). Trata- miento. Pulsos de corticosteroides. Plasmaféresis. Otros tratamientos Pronóstico. Trasplante. 35. Nefropatía lúpica. Características demográficas y prevalencia. Patogénesis del lupus eritema- toso sistémico. Nefritis lúpica. Características clínicas. Indicaciones de la biopsia renal. Patolo- gía. Pronóstico. Tratamiento. Corticosteroides y citotóxicos. Plasmaféresis. 36. Afectación renal en la vasculitis. Clasificación. Epidemiología. Patogenia. Características clíni- cas. Poliangeitis nodosa (poliarteritis macroscópica). Poliangeitis microscópica. Enfermedad de Kawasaki. Granulomatosis de Wegener. Síndrome de Churg-Strauss o granulomatosis alér- gica. Vasculitis asociadas con desórdenes del tejido conectivo. 37. Nefropatía diabética. Historia natural y curso clínico. Estadio I. Estadio II o de “normoalbu- minuria”. Estadio III, de “microalbuminuria” o “nefropatía diabética incipiente”. Estadio IV, de “macroalbuminuria” o “nefropatía clínica”. Estadio V o “fase terminal”. Patogénesis. Factores genéticos. Factores metabólicos. Factores hemodinámicos. Citocinas y factores de crecimiento. Cambios histopatológicos en el riñón diabético. Consideraciones terapéuticas. 38. Hematurias familiares. Síndrome de Alport (nefritis hereditaria). Patogénesis. Formas clíni- cas, cambios histológicos. Diagnóstico. Tratamiento. Trasplante renal y síndrome de Alport, nefropatía por membrana basal delgada. Hematuria benigna familiar, enfermedad de Fabry. Síndrome uña-rótula (osteo-onicodisplasia hereditaria). 39. Hematuria familiar benigna. Definición. Prevalencia. Clínica. Anatomía patológica. Bases gené- ticas y moleculares. Diagnóstico diferencial y asociación con otras enfermedades. Evolución y pronóstico. Tratamiento.