LIBRO + ANEXOS REUMATOLOGÍA PEDIÁTRICA

Reumatología Pediátrica. Anexos ❚ 39 H DERMATOMIOSITIS JUVENIL (DMJ) 1 Clasificación y diagnóstico de DMJ A 2 Epidemiología, etiología, inmunopatogenia y genética de DMJ A 3 Presentación clínica de la DMJ en infancia y adolescencia A 4 Monitorización de la actividad, gravedad y daño de la enfermedad en DMJ (incluidas las técnicas de examen CMAS y MMT8) A 5 Diagnóstico diferencial de DMJ, incluyendo miopatías inflamatorias y no inflamatorias A 6 Pruebas de laboratorio en DMJ A 7 El papel de la biopsia muscular, la electromiografía, las imágenes de diagnóstico y el tratamiento de la DMJ A 8 Abordaje general de la DMJ A 9 Eficacia y seguridad de los fármacos inmunosupresores y biológicos para el tratamiento de la DMJ A 10 Terapia física y ocupacional en la DMJ A 11 Evolución de la enfermedad y pronóstico de la DMJ A I ESCLERODERMIAS SISTÉMICAS Y LOCALIZADAS 1 Clasificación y diagnóstico de esclerodermia sistémica y localizada, así como de trastornos similares a la esclerodermia A 2 Epidemiología, etiología, inmunopatogenia y genética de la esclerosis sistémica difusa y la esclerodermia localizada A 3 Manifestaciones clínicas de la esclerosis sistémica difusa en niños. A 4 Manifestaciones clínicas de esclerodermias localizadas. A 5 Presentación clínica de trastornos similares a la esclerodermia A 6 Pruebas de laboratorio en esclerodermias sistémicas y localizadas, incluidas las pruebas funcionales A 7 El papel de la histopatología y las imágenes en el diagnóstico y tratamiento de la esclerodermia sistémica y localizada A 8 Monitorización de la actividad, gravedad y daño de la enfermedad en la esclerodermia sistémica y localizada A 9 Abordaje general y tratamiento órgano-específico en niños con esclerosis sistémica difusa A 10 Tratamiento de la esclerodermia localizada A 11 Evolución de la enfermedad y pronóstico de las esclerodermias sistémicas y localizadas A 12 Características clínicas del fenómeno de Raynaud primario y secundario A 13 El papel de la microscopía capilar del pliegue ungueal en el diagnóstico y tratamiento del fenómeno de Raynaud A 14 Medidas generales y terapia farmacológica en niños y adolescentes con fenómeno de Raynaud A J VASCULITIS INFANTIL 1 Clasificación y diagnóstico diferencial de vasculitis sistémicas en niños A 2 Epidemiología, etiología, inmunopatogenia y genética de las vasculitis sistémicas A 3 Manifestaciones clínicas de vasculitis sistémicas A 4 Presentación clínica, curso de la enfermedad y complicaciones en las vasculitis infantiles (púrpura de Schönlein-Henoch, enfermedad de Kawasaki, arteritis de Takayasu, poliarteritis nodosa, enfermedad de Behçet, granulomatosis con poliangeítis) A 5 Pruebas de laboratorio en vasculitis sistémicas A 6 Pruebas ANCA y su valor clínico A 7 El papel de la histopatología y las imágenes en el diagnóstico y tratamiento de las vasculitis sistémicas A 8 Seguimiento de la actividad, gravedad y daño de la enfermedad en vasculitis sistémicas A 9 Abordajes terapéuticos de diferentes vasculitis sistémicas en la infancia